Phosphorus Ylides: Chemistry and Applications in Organic SynthesisJohn Wiley & Sons, 26 сент. 2008 г. - Всего страниц: 568 Als Wittig die Verbindungsklasse der Ylide vor ca. fünfzig Jahren entdeckt und beschrieben hat, hätte keiner sich vorstellen können, wie nützlich und vielseitig einsetzbar diese Substanzen heute sind. Dieses Buch liefert eine umfassende und aktuelle Zusammenstellung der Synthese, Eigenschaften und Anwendungen von Phosphoryliden in der organischen Synthese. Mit Phosphoryliden als Reagentien kann man eine Vielzahl von chemisch sehr unterschiedlichen Verbindungen herstellen, beispielsweise Olefine, Acetylene, cyclische und heterocyclische Verbindungen, natürlich vorkommende Substanzen wie Pheromone, Steroide und Carotinoide sowie pharmazeutisch und biologisch aktive Verbindungen wie Antibiotika oder Prostaglandine. Wenn Sie dieses Werk zu einer brillianten, neuen Synthese inspiriert, müssen Sie nicht lange in der Originalliteratur recherchieren, denn die etwa 150 wichtigsten Versuchsanleitungen inclusive Reaktionsdaten sind in diesem Werk enthalten. Sollte ein Gang in die Bibliothek dennoch unvermeidbar sein, werden Ihnen mehr als 2500 Literaturstellen (Stand 1998) den Zugang zur Primärliteratur enorm erleichtern. Kein Zweifel, jeder Hochschul- und Industriechemiker, der in der organischen, bioorganischen, medizinischen oder anorganischen Forschung tätig ist, wird dieses Buch als Quelle für Konzepte, Synthesewege und neue Ideen schätzen. |
Другие издания - Просмотреть все
Phosphorus Ylides: Chemistry and Applications in Organic Synthesis Oleg I. Kolodiazhnyi Недоступно для просмотра - 1999 |
Часто встречающиеся слова и выражения
acid acyl added dropwise afford aldehydes alkenes alkyl Angew benzene Bestmann H.J. betaine bond bromide butyllithium carbanion carbodiphosphoranes carbonyl carbonyl compounds Chem chloride coworkers COZMe cyclic derivatives dichloromethane esters ether first flask formation furnishes heated under reflux high yields intramolecular Wittig reaction isomer ketene ketones Khim Kolodiazhnyi 0.1 Liebigs Ann lithium method methyl mixture was stirred mmol nucleophilic Obshch obtained olefins Organomet oxaphosphetanes P-chloro ylides P-ylides Perkin Trans Ph3P Ph3P=CHR Ph3PO pheromones Phosph phosphine oxide phosphonium salts phosphorus atom phosphorus ylides PPh3 preparation reaction mixture reaction of phosphorus reaction of triphenylphosphonium reactive readily reagents rearrangement removed by filtration residue room temperature Scheme Schlosser Schmidbaur Silicon sodium sodium amide sodium hydride solution solvent stabilized ylides stereoselectivity substituents t-Bu Tetrahedron Lett triphenylphosphine oxide triphenylphosphonium methylide Wittig reaction yield Eq ylide carbon atom ylides containing ylides Eq ylidic
