Synthese von gestrinteilsequenzen nach der festkorpermethode

10-prozentiger abgekühlt abgesaugt abgetrennt abgezogen Abspaltung AcOH Acta Aktivitätstest Amer.chem Amid Aminosäuren Ammoniumhydrogencarbonatlösung Ammonolyse Ampulle Analyse Asp Phe Äthanol Äther Ausbeute Benzol Benzylalkohol Besprühen BOC-Azid BOC-Phe C-terminale CH₂ Cl₂ Chem d.Th dazugegeben derivat Dimethylaminobenzaldehyd Dioxan Dipeptidamid Disulfid Drehwert Dreiweghahn dünnschichtchromatographisch entsprechend Essigester Essigester gelöst Esterphase EtOH Festkörper Festkörpersynthese Filtrat Flecken Fritte G.W.Kenner Gastrin Gastrinteilsequenz gekuppelt Gemisch gerührt getrocknet H.J.Tracy H₂ H₂O Harnstoff Harz Helv.chim Hydrierung Hydrolyse J.Amer.chem J.chem J.S.Morley K.L.Agarwal Kochsalz gesättigtem konnte kristallisiert Kühlschrank Kupplung L.Zervas läßt ließ Lösung Lösungsmittel MeOH Methanol Methode Methylen mMol MORLEY muß Nacht Nature London Nebenprodukt NH₂ BOC NH2 NPS Ninhydrin nochmals OBzl Peptid Peptidharz Produkt Pyroglutaminsäure R.A.Gregory R.C.Sheppard Reagenz Reaktion Reaktionsgefäß Restprodukt Rückfluß Rühren sauer Säure Schema Schmelzpunkt Schutzgruppen Stickstoff Stunden Substanz Synthese Tabelle Tetrapeptidamid Umkristallisation Vakuum Vanillin versetzt Vorschrift Wasser wäßrige wenig DMF wieder zeigt Zimmertemperatur