Beiträge zum Verteilungssatz der Auxochrome

Передня обкладинка
Universität Basel, 1965 - 18 стор.

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Зміст

Частина 1
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Частина 2
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Частина 3
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Загальні терміни та фрази

4,6–Diphenyl-o-thiopyron grün 5–Stellung 6–Diphenyl-o-pyron 6–Diphenyl–N-Methyl-o-pyridon Absorp Absorptionsmaximums Aktive Komponente Lösungsfarbe Aldehyd Alkohol Arbeit Auxochrom und Chromophor Azofarbstoffe Bad Kreuznach Basizität bathochrome Wirkung bathochromen Effekt Benzolring Benzophenon Benzophenon-Derivat Benzotrichlorid blaugrün C104 Aktive Komponente Carbenium-Chromophor Chatterjee Cumarin dargestellten Dianisylketon Diphenyl Diphenylamin-Reihe Einfluß Eisessig Elektronenaffinität elektronische Asymmetrie Farbsalze aus Diphenylamin Farbsalze aus Thiodiphenylamin Farbsalzen aus Methoxybenzophenon Farbstoffen aus Diphenylamin Farbtiefe Flavon Flavyliumperchlorat Herrn Prof Heterozyklus hypsochromen Effekt Institut für Farbenchemie Kauffmann Keton blau Ketone und Pyrone Komponente Lösungsfarbe Amax Kondensationen Kondensationsprodukte aus Phenoxazin kondensierte Lörrach Lösung Lösungsfarbe grün Amax(Eisessig meta-ständigem Auxochrom meta-Stellung Methylgruppe N-Methyl N-Methyldiphenylamin N–Äthylcarbazol Naphthostyril als aktiver Natriumacetat Nmax para-ständigen Auxochrome passive Komponenten Phenoxthin Phosphoroxychlorid R.Wizinger Reihe Rembold begonnenen ringschließenden Schwefel rotviolett stark Stickstoff Stickstoff der passiven Substituenten synthetisierten Thiodiphenylamin und N-Methylthiodiphenylamin tiefe Farbe Tobel Udo Heidrich Universität Basel untersuchte Verbindungen vollständig neue Farbstoff-Reihe vollzogene Ringschluß Wizinger Xanthon blau Xanthon grün zeigen die Farbstoffe Zinkchlorid

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