Належні практики у фармації.: Практикум для фарм. факультетів

Передня обкладинка
Практикум “Належні практики у фармації” містить навчальний матеріал до занять, який охоплює декілька взаємопов’язаних розділів: концепція належних практик у забезпеченні якості лікарських засобів, їх фармацевтична розробка, доклінічне і клінічне дослідження, реєстрація в Україні, виробництво відповідно до вимог належної виробничої практики, зберігання та дистрибуція, роздрібна реалізація у взаємозв’язку з вимогами належної аптечної практики. Практикум призначений для студентів вищих медичних і фармацевтичних навчальних закладів IV рівня акредитації, що навчаються за спеціальністью “Фармація”, а також може бути рекомендований для фахівців, які працюють у фармацевтичній галузі.
 

Вибрані сторінки

Зміст

Частина 19
222
Частина 20
232
Частина 21
236
Частина 22
238
Частина 23
244
Частина 24
253
Частина 25
255
Частина 26
268

Частина 9
96
Частина 10
123
Частина 11
138
Частина 12
152
Частина 13
154
Частина 14
168
Частина 15
198
Частина 16
206
Частина 17
215
Частина 18
220
Частина 27
278
Частина 28
286
Частина 29
296
Частина 30
334
Частина 31
336
Частина 32
343
Частина 33
350
Частина 34
351
Частина 35
352
Авторські права

Загальні терміни та фрази

абсорбції Антиоксиданти АФІ безпечності більше Буферний засіб введення вивчення визначення використовуються Вимоги належної виробничої виробництва відповідно Вкажіть вмісту ВООЗ глюкози дії діючих речовин діючої речовини доклінічних допоміжних речовин допоміжні речовини дослідження ДФУ експертизи матеріалів емульгатор етапу заняття ефективності ЄС ЄФ забезпечення якості Завдання засо зберігання кальцію карських кислота клінічних випробувань клінічних досліджень клінічні випробування консервантів контролю якості концентрації лі лікар лікарська форма лікарський засіб лікарським засобом лікарськими засобами лікарських форм лікарські засоби лікарського засобу лікарської форми лікування має Матеріали мають метою можуть наказ МОЗ наказом МОЗ Належна виробнича практика належної виробничої практики належної практики Настанова Лікарські засоби натрію необхідно ня пакування пацієнтів ПДР повинні препаратів препарату проводиться продукції регулятор реєстрації реєстраційних матеріалів речовини рН розчин розчинення розчини розчинів розчинник солюбілізатор сорбіт Специфікації СТ-Н МОЗУ стабілізатор стерилізації США та/або таблеток тест-зразка технологічний процес токсичності торгівля лікарськими фармакопея Фармацевтична розробка фармацевтичної розробки цих щодо якість якості лікарських засобів Яп FDA IIG

Бібліографічна інформація