Належні практики у фармації.: Практикум для фарм. факультетівНова Книга - 368 стор. Практикум “Належні практики у фармації” містить навчальний матеріал до занять, який охоплює декілька взаємопов’язаних розділів: концепція належних практик у забезпеченні якості лікарських засобів, їх фармацевтична розробка, доклінічне і клінічне дослідження, реєстрація в Україні, виробництво відповідно до вимог належної виробничої практики, зберігання та дистрибуція, роздрібна реалізація у взаємозв’язку з вимогами належної аптечної практики. Практикум призначений для студентів вищих медичних і фармацевтичних навчальних закладів IV рівня акредитації, що навчаються за спеціальністью “Фармація”, а також може бути рекомендований для фахівців, які працюють у фармацевтичній галузі. |
Зміст
Частина 19 | 222 |
Частина 20 | 232 |
Частина 21 | 236 |
Частина 22 | 238 |
Частина 23 | 244 |
Частина 24 | 253 |
Частина 25 | 255 |
Частина 26 | 268 |
Частина 9 | 96 |
Частина 10 | 123 |
Частина 11 | 138 |
Частина 12 | 152 |
Частина 13 | 154 |
Частина 14 | 168 |
Частина 15 | 198 |
Частина 16 | 206 |
Частина 17 | 215 |
Частина 18 | 220 |
Частина 27 | 278 |
Частина 28 | 286 |
Частина 29 | 296 |
Частина 30 | 334 |
Частина 31 | 336 |
Частина 32 | 343 |
Частина 33 | 350 |
Частина 34 | 351 |
Частина 35 | 352 |
Загальні терміни та фрази
абсорбції Антиоксиданти АФІ безпечності більше Буферний засіб введення вивчення визначення використовуються Вимоги належної виробничої виробництва відповідно Вкажіть вмісту ВООЗ глюкози дії діючих речовин діючої речовини доклінічних допоміжних речовин допоміжні речовини дослідження ДФУ експертизи матеріалів емульгатор етапу заняття ефективності ЄС ЄФ забезпечення якості Завдання засо зберігання кальцію карських кислота клінічних випробувань клінічних досліджень клінічні випробування консервантів контролю якості концентрації лі лікар лікарська форма лікарський засіб лікарським засобом лікарськими засобами лікарських форм лікарські засоби лікарського засобу лікарської форми лікування має Матеріали мають метою можуть наказ МОЗ наказом МОЗ Належна виробнича практика належної виробничої практики належної практики Настанова Лікарські засоби натрію необхідно ня пакування пацієнтів ПДР повинні препаратів препарату проводиться продукції регулятор реєстрації реєстраційних матеріалів речовини рН розчин розчинення розчини розчинів розчинник солюбілізатор сорбіт Специфікації СТ-Н МОЗУ стабілізатор стерилізації США та/або таблеток тест-зразка технологічний процес токсичності торгівля лікарськими фармакопея Фармацевтична розробка фармацевтичної розробки цих щодо якість якості лікарських засобів Яп FDA IIG
